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  杭州5月4日电(张煜欢)今年4月,良渚实验室徐浩新教授团队在国际顶级刊物《细胞》上发表了最新研究成果。团队利用功能未知溶酶体膜蛋白(OLMP)敲除细胞文库结合小分子化合物库高通量筛选,发现铁死亡关键靶点蛋白SLC7A11是溶酶体慢速氢离子( H+)泄漏/释放通路(Lyso-H2)的分子基础,介导溶酶体H+外排维持酸性稳态,调控溶酶体降解、细胞铁死亡和帕金森病病理进程。良渚实验室2022级博士生周南与2024级博士生陈静芝为该论文共同第一作者。

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  她举例道,作为新型高能级科研机构,良渚实验室建立了基础研究与临床资源相结合的桥梁,通过与医院合作,团队得到宝贵的帕金森病队列资源,加速了SLC7A11蛋白在神经退行性疾病病理进程的关键作用的探索,实验室的资源支持对于团队跨越基础研究到临床转化的鸿沟具有关键作用。

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