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　　中国驻德使馆领侨处公参唐晓燕在致辞中表示，“文化中国·水立方杯”中文歌曲大赛是中华优秀文化海外传播的重要品牌，历经十五载，成为海外华裔和当地青少年学习、切磋中文、展示艺术才华的重要平台。希望更多喜欢中文、热爱中华文化的华裔和外国友人踊跃参赛，以唱中文歌的方式，不断激发学习中文的热情，增进对中国的了解，成为中德友谊的使者。

　　关于价格对罕见病患者群体的影响，北海康成创始人、董事长兼CEO薛群也深有感触。他在接受澎湃新闻记者采访时表示，戈谢病是全球第一个被认知“有药可治”的罕见病，但由于这些药物的价格非常昂贵，患者年治疗费用在150万到250万人民币之间，即使在进口产品注册批准上市10多年甚至15年以上的情况下，很多中国的戈谢病患者仍无法获得治疗。“我们当初也是想到，要以戈谢病为首个案例，研发和生产一款我们中国患者能够用得上、用得起，而且也能够走向世界，在世界市场上给中国企业，中国罕见病创新药带来话语权的一款药物”。

　　据了解，近年来，挪威北极甜虾对华出口量快速提升。根据挪威海产局虾蟹贝类产品经理约瑟芬·沃拉(Josefine Voraa)分享的最新数据，2025年一月到四月，挪威向中国出口北极甜虾959吨，出口额超过5000万挪威克朗，较去年同期分别大幅增长540%和320%。

　　湖州5月27日电(胡丰盛 傅飞扬)时光拨回2004年，浙江省湖州市安吉县上墅乡着眼传承“老乡镇精神”，发挥退二线干部作用，以老带新推动年轻干部健康成长，探索建立了“导师帮带制”，并于2005年4月在安吉全县推广。

　　不过，薛群向记者表示，罕见病学科中定义的罕见病有7000多种，其中80%以上都是由于基因突变或是遗传原因导致的，往往每一种突变对应一种治疗方案，所以不太会有同一款药去扩大适应证的可能。我国在过去的5年中发布了两批罕见病目录，涉及207种罕见病。这些罕见病的绝大多数治疗药物都是非常有针对性的，属于特药特用。对于企业来说，一方面要尽可能降低罕见病药物的成本，使药物将来上市的定价能够满足当下的支付体系和患者需求，另一方面要开发国际市场。

　　据悉，根据近期灾害影响和地方救灾工作需要，5月23日，广西壮族自治区防灾减灾救灾委员会办公室启动自治区自然灾害救助四级应急响应，派出工作组赴灾区实地查看灾情，指导和协助地方做好应急抢险和灾民救助等工作。(完)

　　目前，这7条自动驾驶线路已经过科学规划和严谨测试，具备公共载客条件，后续经报请同意即可投入运营，广州打造的7条自动驾驶线路将为观众、嘉宾、媒体人员、志愿者、市民等相关人群提供自动驾驶服务体验，增添广州赛区的亮点特色服务。(完)