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更新时间:2025-07-29 21:46:36 | 浏览次数:3400


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二审法院认为,对于劣药的认定,《药品管理法》(2015版)和《药品管理法》(2019版)的规定仅表述不同,但精神基本一致,对一些劣药,单纯从外观即可辨识,对本案这种没有按照批准处方投入辅料生产药品的,即属于擅自添加辅料,对擅自添加辅料这一事实认定问题,是不需要通过药品检验结论这一证据来认定的。根据相关司法解释,上述复函可以作为裁判的依据。

  十年来,“北京标准”以其系统性的创新探索与精细化的落地实践,构建起兼具前瞻性与示范性检验结果互认的质量标尺。这一长期积淀为京津冀乃至更大范围的协同标准出台,提供了理论框架与实践范式。正是有了该标准作为技术保障,2016年,京津冀区域检验结果互认试点工作正式启动,2019年山东省加入互认队列,持续扩大互认范围。

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